دراسة مناعية لمرضى حب الشباب باستخدام IgG3 و TLR2 و IL-17A
DOI:
https://doi.org/10.54153/sjpas.2024.v6i2/2.753الكلمات المفتاحية:
حب الشباب، المؤشرات المناعية، IgG3، TLR2 و IL-17A، تقنية (ELIZA)الملخص
تبين بعد تشخيص 75 عينة مصابة بمرض حب الشباب بالمقارنة مع مجموعة السيطرة (15 عينة سليمة) واجراء الاختبارات المناعية بواسطة تقنية (ELIZA) باستخدام ثلاث انواع من الكتات هي IgG3 ، TLR2 وIL-17A (انترلوكين مرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة للخلايا); ان معدل تكوين الكلوبين المناعي IgG3 في الجهاز المناعي للعينات المصابة (435.19971) g/ml بينما مجموعة السيطرة سجلت (123.29864) g/ml وقد سجلت اعلى العينات المصابة سجلت (759.17642) g/ml، بينما سجلت اقل العينات المصابة (104.07295) g/ml، اما المستقبل المناعي TLR2 فقد ارتفع معنويا بشكل واضح فقد سجل معدل (792.07308) g/m وكانت اعلى اصابة سجلت (1237.73994) g/ml اما اقل عينة سجلت (154.92708) g/ml، بالمقارنة مع مجموعة السيطرة التي سجلت (133.46532) g/ml، بينما سجل Interleukin IL-17A: ارتفاعا معنويا في الجهاز المناعي للعينات المصابة بحب الشباب فقد كان معدل IL-17A في العينات المصابة (43.29432) g/ml بالمقارنة مع مجموعة السيطرة فكان معدل وجود IL-17A في مصل الدم (26.51416) g/ml. اعلى اصابة سجلت (55.47752) g/ml اما اقل عينة مصابة سجلت (12.6228) g/ml. لقد اتضح ايضا من هذه الدراسة ان المؤشرات المناعية IgG3، TLR2 وIL-17A هي أفضل المؤشرات تشخيصا للأشخاص المصابين بمرض حب الشباب من المؤشرات المناعية الناتجة من الالتهابات الاخرى، واثبتت الدراسة ايضا ان TLR2 انه اعلى المؤشرات المناعية ظهورا عند الاشخاص المصابين بمرض حب الشباب.
التنزيلات
منشور
كيفية الاقتباس
إصدار
القسم
الرخصة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright Notice
Authors retain copyright and grant the SJPAS journal right of first publication, with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in Samarra Journal of Pure and Applied Science.
The Samarra Journal of Pure and Applied Science permits and encourages authors to archive Pre-print and Post-print items submitted to the journal on personal websites or institutional repositories per the author's choice while providing bibliographic details that credit their submission, and publication in this journal. This includes the archiving of a submitted version, an accepted version, or a published version without any Risks.
