التقدير الطيفي للفيناسترايد بأستخدام تفاعل الأزوتة والأقتران
DOI:
https://doi.org/10.54153/sjpas.2026.v8i2.1414الكلمات المفتاحية:
الفيناستيرايد، الازوته والاقتران، التحليل الطيفي، المستحضر الصيدلانيالملخص
تم تطوير طريقة طيفية دقيقة وحساسة لتقدير الفيناستيرايد (FIN) ، وتعتمد على تفاعل الأزوتة والاقتران. حيث تم أزوتة 4-أمينو أسيتوفينون (AAP) باستخدام حمض النتروز الناتج من تفاعل نتريت الصوديوم (NaNO₂) مع حمض الهيدروكلوريك (HCl) لتكوين ملح الديازونيوم. بعد ذلك تم اقتران هذا الملح مع عقار الفيناسترايد (FIN) مع وجود قاعدة هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) , ثم بعد ذلك تم تسخين المعقد عند درجة حرارة °C50 ليعطي صبغة صفراء اللون. تم قياس امتصاص المحلول مقابل المحلول الصوري بعد استقرار المعقد بعد مرور15 دقيقة عند طول موجي 425 نانومتر. تم تحسين ظروف التفاعل لتحقيق أفضل تكوين للمعقد، بما في ذلك (حجم النتريت، نوع وحجم الحامض، نوع وحجم الأمين، نوع وحجم القاعدة، زمن تكوين حمض النتروز، زمن تكوين ملح الديازونيوم، زمن التفاعل بين الدواء والملح، تأثير درجة الحرارة، وزمن استقرار الناتج النهائي).أظهرت النتائج أن طريقة القياس كانت خطية في نطاق 2.5– 22.5 مكغم/مل مع معامل التقدير R² = 0.9994. كما سجل معامل الامتصاص المولي 8829.4113 لتر/مول.سم ,ودلالة ساندل 0.0421 مكغم/سم2, مع حد كشف 0.1164 LOD مكغم/مل, وحد كمي LOQ 0.3530 مكغم/مل. كانت نسبة الاسترجاع Rec%تتراوح بين 96.6244–101.8987%، بينما تراوحت قيم الانحراف المعياري النسبي RSD% بين 0.1111– 0.5268%.أظهرت الطريقة دقة وحساسية عالية، وقد تم تطبيقها بنجاح لتقدير الفيناستيرايد في مستحضراته الصيدلانية.
التنزيلات
منشور
إصدار
القسم
الرخصة
هذا العمل مرخص بموجب Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Copyright Notice
Authors retain copyright and grant the SJPAS journal right of first publication, with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in Samarra Journal of Pure and Applied Science.
The Samarra Journal of Pure and Applied Science permits and encourages authors to archive Pre-print and Post-print items submitted to the journal on personal websites or institutional repositories per the author's choice while providing bibliographic details that credit their submission, and publication in this journal. This includes the archiving of a submitted version, an accepted version, or a published version without any Risks.
